Jeudi 3 décembre 2009
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Mardi 1 décembre 2009
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Lundi 30 novembre 2009
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Jeudi 26 novembre 2009
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Un vieux proverbe dit : "Les petits ruisseaux font les grandes rivières."
Aujourd'hui commence l'Opération Paquets Cadeaux CUltura, organisée par l'ONG poitevine Initiative Développement pour aider le Centre Djenandoun Naasson à Moundou (Tchad).
C'est un petit centre de prise en charge de malades du SIDA dans un des pays les plus pauvres du monde.
Vos dons sont déductibles de vos impôts à hauteur de 75 % (amendement Coluche).
Ainsi, lorsque vous donnez 10 euros celà vous reviendra en fait à 3 euros.
Avec 10 €, le Centre Naasson pourra avoir :
- 1 kit d’accouchement pour maman séropositive,
ou
- 1 inscription dans 1 école publique publique d’un enfant pour 1 an,
ou
- la prise en charge du transport d’un enfant pour 1 an pour l’emmener au centre,
ou
- 1 mois de traitement antirétroviral.
Si vous souhaitez faire un don, cliquez sur l'image ci-dessous :
Merci d'avance pour ce que vous pourrez faire.
Solidairement,
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Pour la télécharger et la déguster, cliquer sur le ruban rouge.
Vous pouvez nous laisser vos commentaires, nous envoyer un mel en cliquant sur "MESSAGE".
Ou en appelant notre répondeur au 05.49.47.97.96.
Merci.
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Lundi 23 novembre 2009
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Jeudi 19 novembre 2009
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ROME (AFP) - Une clinique spécialisée de Palerme (sud) a réalisé cette semaine la première transplantation au monde de deux poumons sur un patient séropositif, dont le "diagnostic post-opératoire
est bon", a-t-on appris auprès de l'institut sicilien.
Le patient, un homme adulte qui souffrait d'une "grave insuffisance respiratoire mettant sa vie en danger, a été opéré en début de semaine et son diagnostic post-opératoire est bon", a indiqué
samedi une porte-parole de l'Institut méditerranéen pour les transplantations et les thérapies à haute spécialisation (ISMETT), Serena Pizzo.
Jusqu'à présent, des transplantations du foie, de reins, ou de rein-pancréas sur des patients séropositifs avaient été réussies, mais il s'agit de la première intervention au niveau des poumons,
a-t-elle ajouté.
"La possibilité d'effectuer des transplantations sur des patients séropositifs est permise par une nouvelle classe de traitements très efficaces contre le virus HIV", a souligné le professeur Paolo
Grossi, spécialisé dans les maladies infectieuses et chargé de suivre la phase post-opératoire du patient.
"Une des difficultés principales dans le cas des patients séropositifs est qu'ils doivent se soumettre après la transplantation à des traitements diminuant leurs défenses immunitaires, alors qu'ils
sont déjà victimes d'une immunodéficience", a expliqué Mme Pizzo.
L'ISMETT, une structure publique spécialisée dans les transplantations, est partenaire du centre universitaire médical de Pittsburgh, aux Etats-Unis, un des plus prestigieux au monde.
Le directeur du Centre national des transplantations (CNT), Alessandro Nanni Costa, s'est félicité de l'opération réalisée à l'ISMETT de Palerme, estimant qu'il s'agit "d'un événement important
pour le progrès dans le monde de la transplantation".
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Lundi 16 novembre 2009
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Jeudi 12 novembre 2009
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Deux enfants atteints d’adrénoleucodystrophie ont été sauvés d’une mort certaine grâce à la thérapie génique... et à un dérivé inactivé du virus du Sida !
L’adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie génétique rare mais mortelle. Elle entraîne la destruction progressive du système nerveux central (moelle épinière et cerveau), conduisant à la
perte des fonctions cognitives et motrices et au décès. La greffe de moelle osseuse ne suffit pas : les donneurs sont trop rares et le risque de complications élevé.
Un nouveau traitement vient d’être testé sur deux enfants, à l’hôpital Saint-Vincent-de-Paul à Paris, par des équipes de recherche française associant l’Inserm, l’Assistance Publique Hôpitaux
de Paris et l’Université Paris-Descartes. Des cellules souches provenant de la moelle osseuse des petits malades ont été prélevées, modifiées en laboratoire puis réinjectées aux patients.
Un vecteur – sorte de véhicule transportant de l’information génétique – dérivé du virus du Sida y était associé. Le virus du Sida est en effet le seul à pouvoir pénétrer dans le noyau des
cellules qui ne se divisent pas : les cellules souches et les neurones. Celles-ci, atteintes par l’ALD, ont ainsi reçu le gène thérapeutique créé par les chercheurs. Aucun effet secondaire n’a
été observé jusqu’ici.
Cette première mondiale offre des perspectives de traitement pour toutes les leucodystrophies, ainsi que pour d’autres maladies plus fréquentes (hémophilie, Parkinson…). L’Association
européenne contre les Leucodystrophies (ELA) se réjouit de ce résultat et des perspectives qui en découlent. Elle entend continuer à soutenir la recherche, et ainsi étendre les essais à
l’Europe entière.
Futura Santé
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Lundi 9 novembre 2009
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Mercredi 4 novembre 2009
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